Israel recibiría en el corto plazo la vacuna norteamericana contra el coronavirus que mostró un 94,5% de eficacia

Director General de Moderna el israeli Dr. Tal Zaks-vacuna experimental contra el coronavirus con el 95.5% de efectividad
Director General de Moderna el israeli Dr. Tal Zaks-vacuna experimental contra el coronavirus con el 95.5% de efectividad

La empresa norteamericana Moderna anunció que su vacuna experimental contra el coronavirus mostró una efectividad del 94.5%. Los primeros ensayos clínicos dieron estos resultados entre más de 30.000 participantes.

El director médico de la empresa es el israelí doctor Tal Zaks, egresado de la Universidad Ben Gurión. Este lunes expresó en una entrevista que dado que Israel fue uno de los primeros países en firmar un acuerdo de vacunas con la compañía, se espera que se la entreguen a principios de 2021

La vacuna es una de las diez que se encuentran en la etapa clínica de Fase 3. Requiere dos dosis y es una vacuna de ARN mensajero (ARNm). Este enfoque no expone al sistema inmunológico al virus real, pero aún puede hacer que el sistema inmunológico produzca anticuerpos contra él.

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La noticia sigue a un anuncio de Pfizer y BioNTech. También una vacuna de ARNm, la semana pasada que los resultados de su prueba de vacuna hasta ahora m

“Este análisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha dado la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad Covid-19. Aún incluida la etapa grave de la enfermedad”, dijo Stephane Bancel, director ejecutivo de Moderna.

Según Moderna, ha habido 95 casos de Covid-19 confirmados en el ensayo, 90 de los observados en el grupo de placebo. Hubo 11 casos graves de la enfermedad, y los 11 se encontraron en el grupo de placebo.

La compañía dijo que la vacuna fue «generalmente bien tolerada» y que la mayoría de los eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada. Los eventos graves incluyeron dolor en el lugar de la inyección, fatiga, mialgia (dolor muscular), artralgia (dolor en las articulaciones), dolor de cabeza y enrojecimiento en el lugar de la inyección. Estos eventos adversos fueron «de corta duración» según un comunicado.

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