COVID-19: Israel prueba un fármaco derivado del plasma

12 pacientes empresa Kamada
12 pacientes empresa Kamada

Hay 12 pacientes que reciben un suero con inmunoglobulina de la empresa Kamada. Tres de ellos mostraron una gran mejoría y fueron dados de alta.

Médicos del Centro Médico Universitario Hadassah informaron que los primeros resultados de un tratamiento para pacientes con COVID-19 con inmunoglobulina (IgG) derivada del plasma de personas recuperadas son prometedores.

Según el doctor Yaron Ilan, jefe de medicina interna del establecimiento,  tres pacientes ya recibieron el suero (elaborado por la empresa biofarmacéutica Kamada) y se encuentran en buen estado de salud. “El primero mostró una rápida mejoría clínica y volvió a su domicilio luego de haber alcanzado una condición moderada”. Por otra parte, otros dos dejaron el hospital.

Ilan enfatizó que los resultados de este tratamiento experimental son alentadores pero aún encuentra en una fase inicial.

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Por su parte, el doctor Zeev Rotstein, director general del Centro Médico Hadassah, calificó la recuperación del paciente como “casi un milagro”.

Es que Rotstein fue uno de los que comenzó con la recolección de plasma de pacientes de coronavirus recuperados. El 12 de agosto, en una nota con el Jerusalem Post, el médico anunció que el Hadassah ayudaría a probar una vacuna desarrollada en Rusia.

En los últimos tres meses, el centro médico estuvo recolectando donaciones de plasma de pacientes recuperados con la cooperación de organizaciones comunales ultraortodoxas.

La compañía Kamada, con sede en Rejovot, afirmó que otros hospitales israelíes participan en este ensayo clínico de fase 1/2 del IgG. Es un derivado del plasma anti-SARS-CoV-2. “Este estudio multicéntrico fue aprobado por el Ministerio de Salud de Israel.

El ensayo evaluará la seguridad, farmacocinética y farmacodinamia del producto de IgG. derivado de plasma de la empresa. Será utilizado en paciente con coronavirus

Kamada informó que “se inscribirá a un total de 12 pacientes elegibles que recibirán el suero en una sola dosis de 4 gramos dentro de los diez días posteriores a la aparición de síntomas iniciales.

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Estos enfermos serán seguidos durante 84 días.

Kamada tiene la intención de explorar más a fondo (y en un estudio separado) el potencial de su producto IgG para prevenir el COVID-19 en personas sanas en riesgo“.

Este hecho es parte del acuerdo de colaboración global de abril de 2020 entre Kamada y su socio Kedrion Biopharma. Incluye el desarrollo, fabricación y distribución de un producto de inmunoglobulina derivada de plasma como posible tratamiento para la enfermedad.

Previo a la investigación de nuevos medicamentos, las empresas buscan alcanzar una reunión con la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE UU (FDA). Con la previsión de conseguir la aprobación del programa de desarrollo clínico propuesto. Mientras tanto, Kedrion recolecta plasma de pacientes estadounidenses recuperados.

“Nos alientan los resultados y creemos que nuestro producto tiene el potencial de ser un tratamiento eficaz para pacientes con COVID-19 y neumonía. Es por ello  que esperamos ansiosos los resultados de este ensayo”, manifestó Amir London, director ejecutivo de Kamada.​

Aurora

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